基金會為五百嬰義檢代謝病

香港大概每4000名初生嬰兒，便有一名患有代謝病，患者因身體內缺乏某種酵素而妨礙新陳代謝的功能。由於代謝病為隱性疾病，一般血液檢查難以診斷，需經特別的代謝病篩查方法發現，患者若未能及早確診並接受適當治療，可能會導致智力發展遲緩，器官功能異常，甚至死亡。

由夏約書孤兒症基金會主導的「一步護一生」計劃，將全額資助500名預產期為今日至12月31日的新生兒，接受代謝病篩查。基金會表示，合符資格的父母可於今天登入「一步護一生」網站提交申請。篩查過程中，會從嬰兒的腳板收集數滴血液作樣本，全程僅需約五分鐘，翌日便會有化驗結果。項目發起人指出，嬰兒出生後首七天是治療代謝病的「黃金時間」，只要及時醫治，患者也能跟正常人一樣健康成長。